產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量之基礎(chǔ)
GMP(Good Manufacturing Practice)認證是產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理的重要標準,它不僅在藥品、食品等行業(yè)得到廣泛應(yīng)用,也是世界衛(wèi)生組織所倡導(dǎo)的指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。
GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,從原料的選取、人員的配置、設(shè)施設(shè)備的運用,到生產(chǎn)過程、包裝運輸以及質(zhì)量控制等方面,都有嚴格的要求。它的主要目標是形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范,幫助企業(yè)改善衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)并改進生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題。概括而言,GMP要求生產(chǎn)企業(yè)必須具備良好的生產(chǎn)設(shè)備、合理的生產(chǎn)流程、完善的質(zhì)量管理以及嚴格的檢測系統(tǒng),確保最終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合相關(guān)法規(guī)要求。
中國的GMP認證制度是國家依法對藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)和藥品品種進行監(jiān)督檢查并給予認可的一種制度。該制度由國家衛(wèi)生部負責執(zhí)行,并對其實施單位進行了具體劃分,例如,某些藥品的生產(chǎn)企業(yè)的認證工作由*藥品監(jiān)督管理部門負責。隨著GMP的發(fā)展,國際間也實施了藥品GMP認證,成為國際藥品貿(mào)易和藥品監(jiān)督管理的重要內(nèi)容。
食品GMP認證則是由*在60年代率先發(fā)起,目前除了*已經(jīng)立法強制實施外,日本、加拿大、新加坡、德國等許多國家也在推動。而對于我國而言,為了響應(yīng)全球化標準的需求,還發(fā)布了新版GMP。這一版本的修訂標志著中國對于生產(chǎn)質(zhì)量的嚴格標準與國際標準的接軌。新版GMP以歐盟GMP為基礎(chǔ),考慮到國內(nèi)與國外的差距,并參照了WHO的規(guī)范。
除了這些通用信息外,關(guān)于特定行業(yè)和企業(yè)的專業(yè)信息也值得關(guān)注。例如,大連海事大學作為交通部直屬大學,擁有眾多知名的教授。其中,航海學院的李鐵山老師、信息科學技術(shù)學院的張維石教授以及馬克思學院的曲建武教授等都是各自領(lǐng)域的佼佼者。他們不僅在學術(shù)上有所成就,還深受學生們的喜愛和尊敬。
物流公司作為負責物資流通的企業(yè),其內(nèi)部架構(gòu)也十分復(fù)雜。財務(wù)部、運輸管理、倉庫管理、客服部、質(zhì)量管理部、人力資源部以及行政后勤部等都是物流公司常見的部門設(shè)置。這些部門共同協(xié)作,確保物流運作的順暢和高效。
物流管理涵蓋供應(yīng)、存儲、運輸和交付等各個環(huán)節(jié)。其核心目標是在適當?shù)臅r間,以*的成本,將原材料和成品運送到指定地點。
3. 倉庫管理:這是關(guān)于對倉庫內(nèi)貨物的收發(fā)和庫存的有效控制。其主要任務(wù)是確保倉儲物品完好無損,以保障企業(yè)日常運營的正常進行。
4. 客服部門:這個部門負責接待客戶的來訪,完成公司對客服崗位設(shè)定的各項任務(wù)。他們負責開具發(fā)票、貼標簽、及時更新發(fā)貨信息,并協(xié)助客戶查詢貨物狀態(tài)。
5. 質(zhì)量管理部:這個部門負責確立質(zhì)量方針和目標,并通過質(zhì)量策劃、控制、保證和改進等流程來實現(xiàn)這些目標。他們確保企業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量標準得到滿足。
6. 人力資源部:該部門負責管理和培養(yǎng)公司的人力資源,為公司提供合格的人才支持。
7. 行政后勤部:這個部門負責行政管理和日常事務(wù)處理,協(xié)調(diào)各部門間的工作,落實公司規(guī)章制度,確保內(nèi)外溝通暢通,上情下達和下情上報。
從物流公司的角度來看,其主營業(yè)務(wù)成本包括銷售商品、提供服務(wù)等經(jīng)常性活動所產(chǎn)生的成本。還有其他業(yè)務(wù)成本,即確認的除主營業(yè)務(wù)以外的其他日常經(jīng)營活動所發(fā)生的支出。公司的經(jīng)營活動還需要承擔相關(guān)的稅費,如消費稅、城市維護建設(shè)稅、教育費附加等。這些稅費和附加成本都是企業(yè)運營中不可或缺的一部分。
(注:以上內(nèi)容主要參考了百度百科的相關(guān)詞條。)
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